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        使用胰酶時,有哪些注意事項

        2021-12-24 瀏覽次數(shù):2595

        胰酶的作用原理是什么呢?

        胰酶是一種蛋白酶,酶切位點是肽鏈的Lys或Arg兩個殘基的羧基端肽鏈,通過在特定位置上降解蛋白,使細胞膜上和培養(yǎng)皿結合處蛋白降解,從而使兩者分離。這時細胞在自身內(nèi)部細胞骨架的張力以及培養(yǎng)液表面張力的作用下成為球形。

         使用胰酶時需注意哪些細節(jié)問題?

        在使用胰酶(Trypsins)細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長,否則細胞鋪板后生長狀況會較差,做流式時的CD Marker也可能會下降。胰酶進行分裝時盡量分裝成多瓶,并遵守3次左右用完和只裝2/3體積的原則。因為冷凍保存時液體體積會膨脹,多次使用同一瓶胰酶反復凍融會降低消化效果并可能造成污染。胰酶適用于消化細胞間質(zhì)較少的軟組織和傳代細胞,如胚胎、上皮、肝、腎等組織,但對于纖維性組織和較硬的癌組織效果較差。胰酶消化效果主要與pH值、溫度、胰酶濃度、組織塊大小和硬度有關。

        注意:不是細胞全部成間隔分布很離散的單個圓形才表示消化好了。

        一般肉眼觀察貼壁細胞層,只要能移動了,多半呈沙狀移動就可以了,這時就應該停止消化。

        如何選擇正確的細胞消化試劑?


        BI提供動物來源的傳統(tǒng)胰酶及基因工程生產(chǎn)的重組胰蛋白酶。
        動物胰酶普遍用于血清培養(yǎng),不同的細胞加入胰酶的成分和濃度不一樣。貼壁不牢和半貼壁細胞盡量使用濃度0.05%不含EDTA的胰酶且不需要放在培養(yǎng)箱孵育,這樣易于控制,對細胞的傷害也降低。對于難消化的細胞就需要使用含EDTA的0.25%的胰酶,而不是無限地延長消化時間。重組胰酶用于無血清培養(yǎng)。重組胰酶具有與動物源性胰蛋白酶相同的酶學性質(zhì),但是不含任何動物源成分,可替代胰蛋白酶使用(常用于細胞治療)。

        EDTA和胰蛋白酶各有什么作用呢?

        許多人不用胰蛋白酶,只用EDTA,或者用胰蛋白酶/EDTA聯(lián)合作用。胰酶切割ECM(負責粘連和附著的蛋白),而EDTA通過螯合Ca2+,抑制Integrin的貼壁活性,所以EDTA的作用更加溫和。



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