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        產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
        當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細胞 > 人源細胞株 > BGC823細胞BGC823細胞人胃腺癌細胞(低分化)

        BGC823細胞人胃腺癌細胞(低分化)
        名稱 BGC823細胞人胃腺癌細胞(低分化)
        型號 BGC823細胞
        報價
        特點 BGC823細胞人胃腺癌細胞(低分化)
        1) 來源:蒂科生物細胞庫
        2) 形態(tài):貼壁上皮細胞樣
        3) 含量:>1x106 個/mL
        4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
        5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
        6) 運輸:順豐發(fā)貨}
        • 詳細內(nèi)容

        BGC823細胞人胃腺癌細胞(低分化)   

        1) 來源:蒂科生物細胞庫

        2) 形態(tài):貼壁 上皮細胞樣

        3) 含量:>1x106 個/mL

        4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

        5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

        6) 運輸:順豐發(fā)貨

        培養(yǎng)條件:

        培養(yǎng)基:RPMI-1640+10% FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)

        溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

        傳代

        1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液以及傳代,一般2到3天換一次液

        2.待細胞長滿瓶底面積80%-90%,需要對其進行傳代,傳代比例為1:2到1:4

        3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細胞脫落為zuijia消化時間,記錄zuijia消化時間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后收集細胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細胞,進行傳代。

        凍存:

        建議使用本公司無血清細胞凍存液貨號:H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細胞,不能預熱后使用。

        保存條件:液氮存儲

        溫馨提示(常見問題,處理方式

        T25瓶為例;

        1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

        2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。

        3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

         

        對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

        1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

        2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

        3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

        4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

         

        注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

        細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存

         

        常見熱賣細胞:

        HeLa 人宮頸癌細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        143B 人骨肉瘤細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        293T 人胚腎細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        A2780 人卵巢癌細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        A549 人非小細胞肺癌細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        A673 人尤因肉瘤細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 多邊形

        AGS 人胃腺癌細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        BGC823 人胃腺癌細胞(低分化) RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        C33A 人宮頸癌細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        CACO2 人結直腸腺癌細胞 DMEM+20% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        COLO205 人結腸癌細胞 RPMI-1640+10% FBS 半懸浮 上皮細胞樣

        DU145 人前列腺癌細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        ES-2 人卵巢透明細胞癌細胞 McCoy's 5A+10%FBS 貼壁 上皮細胞樣

        H1650 人非小細胞肺癌細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        H460 人大細胞肺癌細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        HACAT 人永生化角質(zhì)形成細胞 DMEM+15% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        HCT116 人結腸癌細胞 McCoy's 5A+10%FBS 貼壁 上皮細胞樣

        HEK293 人胚腎細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        HEPG2 人肝癌細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        HGC27 人胃癌細胞(未分化) DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        HT-29   人結腸癌細胞 McCoy's 5A+10%FBS 貼壁 上皮細胞樣

        HUVEC 人臍靜脈內(nèi)皮細胞 ECM 貼壁 上皮細胞樣

        KYSE150 人食道癌細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        L02(HL7702)(QSG-7701) 人正常肝細胞   RPMI-1640+20% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        LOVO 人結腸癌細胞 F12K+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        MCF-10A 人正常乳腺上皮細胞 DMEM/F12(1:1) 培養(yǎng)基+胰島素(10ug/ml)+表皮生長因子(20ng/ml)+100ng/ml霍亂病毒+0.5ug/ml氫dddd松+5% 馬血清 貼壁 上皮細胞樣

        MCF7    人乳腺癌細胞 DMEM+10% FBS+10μg/ml 胰島素 貼壁 上皮細胞樣

        LX-2 人肝星狀細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        MDA-MB-468 人乳腺癌細胞 L-15+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣

        MIA Paca2 人胰腺癌細胞 DMEM+10% FBS 貼壁

        BGC823細胞人胃腺癌細胞(低分化)

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