加入收藏 | 設(shè)為首頁(yè) | 聯(lián)系我們

        產(chǎn)品搜索

        聯(lián)系我們

        聯(lián)系人:陳經(jīng)理
        電話:021-56980380
        傳真:
        手機(jī):17321440983
        地址:上海市嘉定區(qū)翔江公路518弄D座2樓

        產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
        當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞 > 人源細(xì)胞株 > HeLaHeLa細(xì)胞人宮頸癌細(xì)胞

        HeLa細(xì)胞人宮頸癌細(xì)胞
        名稱 HeLa細(xì)胞人宮頸癌細(xì)胞
        型號(hào) HeLa
        報(bào)價(jià)
        特點(diǎn) HeLa細(xì)胞人宮頸癌細(xì)胞
        1) 來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)
        2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)
        3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
        4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
        5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
        6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨}
        • 詳細(xì)內(nèi)容

        HeLa細(xì)胞人宮頸癌細(xì)胞(提供STR鑒定)

        1) 來(lái)源:人宮頸

        2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

        3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

        4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

        5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

        6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

        培養(yǎng)條件:

        培養(yǎng)基:DMEM+10% FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)

        溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

        傳代

        1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液

        2.待細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶底面積80%-90%,需要對(duì)其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4

        3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見(jiàn)細(xì)胞脫落為zuijia消化時(shí)間,記錄zuijia消化時(shí)間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

        凍存:

        建議使用本公司無(wú)血清細(xì)胞凍存液貨號(hào):H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。

        保存條件:液氮存儲(chǔ)

        溫馨提示(常見(jiàn)問(wèn)題,處理方式

        T25瓶為例;

        1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

        2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

        3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

         

        對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

        1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

        2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

        3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

        4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

         

        注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

        細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

         

        143B 人骨肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

        293T 人胚腎細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

        A2780 人卵巢癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

        A549 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

        A673 人尤因肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 多邊形

        AGS 人胃腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

        BGC823 人胃腺癌細(xì)胞(低分化) RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

        C33A 人宮頸癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

        CACO2 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 DMEM+20% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

        COLO205 人結(jié)腸癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 半懸浮 上皮細(xì)胞樣

        DU145 人前列腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

        ES-2 人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞 McCoy's 5A+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

        H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

        H460 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

        HeLa細(xì)胞人宮頸癌細(xì)胞(提供STR鑒定)

         

        如果你對(duì)HeLaHeLa細(xì)胞人宮頸癌細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫(xiě)下表直接與廠家聯(lián)系:


        留言框

        • 產(chǎn)品:

        • 您的單位:

        • 您的姓名:

        • 聯(lián)系電話:

        • 常用郵箱:

        • 省份:

        • 詳細(xì)地址:

        • 補(bǔ)充說(shuō)明:

        • 驗(yàn)證碼:

          請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫(xiě)阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

        化工儀器網(wǎng)

        推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
        国产精品禁18久久久夂久| 日韩免费观看的一级毛片| 亚洲精品国产福利在线观看| 中文精品99久久国产| 一区二区国产精品| 日韩AV无码中文无码不卡电影| 精品国产自在现线久久| 亚洲综合一区无码精品| 国产92成人精品视频免费| 精品视频无码一区二区三区| 久久久久国产精品免费网站| 国内精品51视频在线观看| 99精品视频在线观看免费| 国产精品黄页免费高清在线观看| 精品小视频在线观看| 日韩美女专区中文字幕| 无码中文字幕日韩专区视频| 国产精品东北一极毛片| 国产精品国产三级国产普通话一| 国内精品国语自产拍在线观看91| 久久精品免费一区二区喷潮| 亚洲精品无码专区在线| 99久久免费国产精品特黄| 国产成人午夜精品影院游乐网| 91成人午夜在线精品| 亚洲日本久久久午夜精品| 亚洲精品一二三区| 中文精品一区二区三区四区| 98色精品视频在线| 精品久久久久久久久亚洲偷窥女厕| 香蕉久久精品日日躁夜夜躁| 精品国产这么小也不放过| 蜜臀亚洲AV无码精品国产午夜.| 精品无码国产污污污免费| 国产综合精品一区二区| 国产精品国产三级国快看| 日韩动漫av在线播放一区| 日韩一区二区电影| 日韩国产成人资源精品视频| 精品无码一区二区三区水蜜桃| 国产99精品一区二区三区免费|