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RAW264.7細(xì)胞（小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞）培養(yǎng)注意事項(xiàng)
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RAW264.7細(xì)胞（小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞）培養(yǎng)注意事項(xiàng)
細(xì)胞注意事項(xiàng)
細(xì)胞名稱
RAW264.7（小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞）
規(guī)格
1x10^6個(gè)細(xì)胞/T25
細(xì)胞來(lái)源
ATCC
注意事項(xiàng)
1. 該細(xì)胞對(duì)血清質(zhì)量要求高，推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清。
2. 該細(xì)胞對(duì)外界刺激較為敏感，建議使用新鮮的DMEM高糖培養(yǎng)基，培養(yǎng)基出現(xiàn)發(fā)紫現(xiàn)象時(shí)不再使用。
3. 該細(xì)胞貼壁不牢，會(huì)有部分細(xì)胞懸浮。換液時(shí)勿用PBS進(jìn)行沖洗，懸浮細(xì)胞過(guò)多時(shí)可離心收集再放回原培養(yǎng)瓶。
4. 該細(xì)胞傳代時(shí)不用胰酶消化。直接在培養(yǎng)瓶中用1mL移液槍對(duì)細(xì)胞進(jìn)行吹打，培養(yǎng)瓶底面每個(gè)部位吹打1-2次即可。然后收集吹打下來(lái)的細(xì)胞，1000r/min離心5min再棄去上清，加入培養(yǎng)基分至3-6個(gè)新培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。還有未吹打下來(lái)細(xì)胞的原培養(yǎng)瓶則直接棄去。也可使用細(xì)胞刮刀將細(xì)胞刮下再分瓶傳代。
5. 不要讓細(xì)胞長(zhǎng)得過(guò)滿乃至開始融合。
ATCC圖片
蒂科圖片
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