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        細(xì)胞生長緩慢的兩大根本原因

        2022-06-27 瀏覽次數(shù):1341

        一、培養(yǎng)體系出現(xiàn)問題
        1.檢查你所培養(yǎng)的細(xì)胞是否存在污染。
        (1)如果培養(yǎng)細(xì)胞未添加抗生素,細(xì)胞污染則是不可避免的。
        ① 用肉眼和顯微鏡進(jìn)行檢查。
        ② 如果細(xì)胞被污染則要棄掉。
        (2)由于支原體污染不容易覺察到,因此必須定期檢測(cè)。
        (3)檢測(cè)可能污染的途徑和原因。
        2.檢查你用于培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基和血清(例如:是否批次不同或廠商不同)。如果你常規(guī)使用的是粉劑或10×儲(chǔ)存液,而現(xiàn)在購買的培養(yǎng)基更換為1×液體,而隨后證明問題就出自于此。
        3.如果問題與培養(yǎng)基無關(guān),那么很可能還是細(xì)胞的問題。
        (1)復(fù)蘇另一支凍存的細(xì)胞,并且與正在培養(yǎng)的細(xì)胞加以比較。兩種細(xì)胞的培養(yǎng)應(yīng)分開,以免在培養(yǎng)之初就產(chǎn)生污染。隨后按(2)~(4)步的方法做排查:
        (2)對(duì)傳代培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),并繪制生長曲線,與以前培養(yǎng)該細(xì)胞的資料進(jìn)行比較,檢查是否有下列改變:
        ① 傳代時(shí)是否接種密度過低。
        ② 細(xì)胞傳代是否過于頻繁。
        ③ 傳代前細(xì)胞平臺(tái)期是否過長。
        (3)是否更換了胰蛋白酶或其他分離劑的批號(hào),檢查批號(hào)和供貨商。
        (4)是否細(xì)胞分離過程中嚴(yán)重?fù)p傷了細(xì)胞,應(yīng)檢測(cè):
        ① 胰蛋白酶(其他消化試劑)消化時(shí)間是否過長。
        ② 消化液的濃度和活性是否過高、過強(qiáng)。
        ③ 胰蛋白酶消化時(shí),孵箱溫度是否過高。
        ④ 吹打消化細(xì)胞時(shí)是否過于用力。
        ⑤ 細(xì)胞是否對(duì) EDTA過于敏感(如果添加了EDTA)。
        ⑥ 胰蛋白酶稀釋是否有誤。
        ⑦ 是否使用了一批劣質(zhì)的胰蛋白酶消化液。

        二、檢查共用的設(shè)備和試劑
        溫室和孵箱溫度
        (1)溫度和溫度設(shè)定不準(zhǔn)。
        ① 自動(dòng)調(diào)溫器損壞。
        ② 開關(guān)孵箱門過于頻繁。
        ③ 孵箱門未關(guān)緊。
        ④ 風(fēng)扇損壞造成散熱不均。
        (2)孵箱濕度不能維持
        ① 水盤中未加水。
        ② 孵箱有滲漏。
        ③ 開關(guān)孵箱門過于頻繁。
        ④ 在Petri培養(yǎng)皿中放置一定量的PBSA,每日稱重,以檢查蒸發(fā)率。
        (3)孵箱的CO2濃度不準(zhǔn)
        ① 開關(guān)孵箱門過于頻繁。
        ② CO2控制器出現(xiàn)問題。


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