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        胎牛血清的制備流程非常嚴格,放心使用

        2019-08-30 瀏覽次數:2369

          胎牛血清的制備流程非常嚴格,放心使用
         
          1、血清來源:可從世界各國收集胎牛血清,但是必須符合他的質量標準。地方當局還不清楚本地是否有牛海綿狀病毒流行的血清不收集,有說明血清質量的證明資料:包括收集過程的全部資料、檢驗結果和交付情況。
         
          2、血清的收集:胎牛血清是心臟穿刺取血,新生牛(10~14天)和小牛(10個月內)血清靜脈取血。血清采集條件必須符合工業生產的標準:低溫下采集、一次分離、分離后立即混合凍存。符合要求的血清56℃水浴30分鐘滅活。
         
          3、血清的制備:
         
          a. 超低IgG胎牛血清:通過親和層析工藝去除胎牛血清中的γ球蛋白,使FBS γ球蛋白含量減到zui低,一般IgG≤5ug/ml,生物學活性不變。
         
          b. 血清透析:用12000~14000分子量的透析膜在0.15M NaCl中透析直到使葡萄糖含量<0.5mg/ml(用葡萄糖氧化酶/過氧化酶方法測定)。
         
          c. γ-射線照射:已經證明γ-射線照射可以有效滅活血清中可能污染的病毒、支原體。照射劑量為30~45KG。而且這個劑量的γ-射線照射不會改變血清的理化性質和對細胞培養的影響。
         
          4、除菌過濾:經過上述處理的粗制血清再經過一系列除菌濾膜過濾包括0.2微米(micron)和0.1微米濾膜。FBS要通過三層0.1微米濾膜,其他血清可通過0.2微米濾膜。
         

        胎牛血清

          成品血清質量檢定
         
          1)化學檢定:滲透壓pH
         
          蛋白含量――電泳法
         
          白蛋白 球蛋白 血紅蛋白
         
          隨著牛年齡增加血清中總蛋白含量相應增加,總的血清蛋白含量可以確定產品規格和年齡。
         
          2) 微生物學檢查:細菌、真菌符合USP標準。
         
          支原體:在支原體專業培養基上培養了3~4周,培養溫度36℃±2℃
         
          分別在需氧和厭氧條件下進行,有的還需要在支原體瓊脂培養皿上傳4次,Hoechst熒光素DNA染色檢查那些培養法
         
          無法檢出的支原體如豬鼻支原體等。
         
          3)內毒素檢測
         
          用鱟試劑檢查。
         
          4)細菌噬菌體檢查
         
          主要檢查E.Coli(C300 or K-12)噬菌體。
         
          5)激素含量測定
         
          每批FBS對某些激素含量都要進行測定,包括:雌二醇、胰島素、孕硐、睪wan素、甲狀腺素等。
         
          6)血紅蛋白檢測
         
          血紅蛋白與氧合血紅蛋白的比≥70%,血紅蛋白含量≤mg15/dl。
         
          7)細胞生長效果測定
         
          細胞克隆效果測定,細胞選擇:Sp20/Ag-14 或P3X63-Ag8.653。

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