CAL-51細(xì)胞，CAL-51細(xì)胞株的復(fù)蘇方法

CAL-51細(xì)胞，CAL-51細(xì)胞株的復(fù)蘇方法

產(chǎn)品名稱：CAL-51細(xì)胞

貨號：CAL-51

規(guī)格：1~3*106細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶

上海蒂科生物 細(xì)胞株、血清、培養(yǎng)基、 各種細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑，開學(xué)酬賓*中，更多產(chǎn)品，更大優(yōu)惠，敬請！！

1.預(yù)熱培養(yǎng)用液把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。

2.用75酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。

3.正確擺放使用的器械保證足夠的操作空間不僅便于操作而且可減少污染。

4.點燃酒精燈注意火焰不能太小。

5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶放入微波爐內(nèi)高火8分鐘再次消毒。

6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。

7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞注意取出細(xì)胞時要旋緊瓶蓋用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面再在鏡下觀察細(xì)胞。

8.打開瓶口將各瓶口一一打開同時要在酒精燈上燒口消毒。

二.胰蛋白酶消化

1.加入消化液小心吸出舊培養(yǎng)液用PBS清洗沖洗加入適量消化液胰蛋白酶液注意消化液

的量以蓋住細(xì)胞*消化溫度是37℃。

2. 顯微鏡下觀察細(xì)胞倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞若胞質(zhì)回縮細(xì)胞之間不再連接成片表明此時細(xì)胞

消化適度。

3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液棄去胰蛋白酶液注意更換吸管加入新鮮的培養(yǎng)液。

三.吹打分散細(xì)胞

1.吹打制懸用滴管將已經(jīng)消化細(xì)胞吹打成細(xì)胞懸液。

2.吸細(xì)胞懸液入離心管將細(xì)胞懸液吸入10ml離心管中。1.預(yù)熱培養(yǎng)用液把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。

2.用75酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。

3.正確擺放使用的器械保證足夠的操作空間不僅便于操作而且可減少污染。

4.點燃酒精燈注意火焰不能太小。

5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶放入微波爐內(nèi)高火8分鐘再次消毒。

6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。

7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞注意取出細(xì)胞時要旋緊瓶蓋用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面再在鏡下觀察細(xì)胞。

8.打開瓶口將各瓶口一一打開同時要在酒精燈上燒口消毒。

二.胰蛋白酶消化

1.加入消化液小心吸出舊培養(yǎng)液用PBS清洗沖洗加入適量消化液胰蛋白酶液注意消化液

的量以蓋住細(xì)胞*消化溫度是37℃。

2. 顯微鏡下觀察細(xì)胞倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞若胞質(zhì)回縮細(xì)胞之間不再連接成片表明此時細(xì)胞

消化適度。

3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液棄去胰蛋白酶液注意更換吸管加入新鮮的培養(yǎng)液。

三.吹打分散細(xì)胞

1.吹打制懸用滴管將已經(jīng)消化細(xì)胞吹打成細(xì)胞懸液。

2.吸細(xì)胞懸液入離心管將細(xì)胞懸液吸入10ml離心管中。1.預(yù)熱培養(yǎng)用液把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。

2.用75酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。

3.正確擺放使用的器械保證足夠的操作空間不僅便于操作而且可減少污染。

4.點燃酒精燈注意火焰不能太小。

5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶放入微波爐內(nèi)高火8分鐘再次消毒。

6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。

7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞注意取出細(xì)胞時要旋緊瓶蓋用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面再在鏡下觀察細(xì)胞。

8.打開瓶口將各瓶口一一打開同時要在酒精燈上燒口消毒。

二.胰蛋白酶消化

1.加入消化液小心吸出舊培養(yǎng)液用PBS清洗沖洗加入適量消化液胰蛋白酶液注意消化液

的量以蓋住細(xì)胞*消化溫度是37℃。

2. 顯微鏡下觀察細(xì)胞倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞若胞質(zhì)回縮細(xì)胞之間不再連接成片表明此時細(xì)胞

消化適度。

3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液棄去胰蛋白酶液注意更換吸管加入新鮮的培養(yǎng)液。

三.吹打分散細(xì)胞

1.吹打制懸用滴管將已經(jīng)消化細(xì)胞吹打成細(xì)胞懸液。

2.吸細(xì)胞懸液入離心管將細(xì)胞懸液吸入10ml離心管中。

3.平衡離心平衡后將離心管放入臺式離心機中以1000轉(zhuǎn)/分鐘離心6-8分鐘。

4.棄上清液加入新培養(yǎng)液棄去上清液加入2ml培養(yǎng)液用滴管輕輕吹打細(xì)胞制成細(xì)胞懸液。